《中华医学统计百科全书》是获得国家出版基金资助的重点出版项目之一。它是一部医学统计方面最新、最全面、最权威的重要的工具书，读者对象主要是医学统计工作者、医疗卫生机构的统计信息工作者和医学院校的师生，它编写的目的是将当前医学科学研究中的统计分析方法进行全面系统的介绍与推广。套书以条目的形式对统计术语进行阐述，内容安排上循序渐进，前后呼应，结构合理，层次清楚，便于读者查阅和阅读。     本分册的主要内容包括统计设计概述、随机分组方法、随机抽样方法、实验设计方法、调查设计 方法、临床试验设计方法等。本分册围绕医学研究与临床研究中的基本统计学问题，用简洁的文字描述取代复杂的公式表达，大多数条目内容浅显易懂， 不要求读者具有很深的统计学知识，既可以作为医学科研人员、临床医生、卫生防疫人员从事科研工作的工具书，也可以作为在职人员、在校学生学习医学统计学课程的参考书。

徐天和：滨州医学院卫生统计学教授，硕士生导师，《中国医院统计》杂志常务副主编，美国统计协会会员，中国卫生信息学会常务理事，中国卫生信息学会医院统计专业委员会副主任委员，中国卫生信息学会医学统计教育专业委员会常务理事，山东省卫生统计学会副主任委员。 徐勇勇：第四军医大学卫生统计学教授，博士生导师，英国皇家统计协会会员，全国统计教材编审委员会常委组成员，中国卫生信息学会常务理事，中华预防医学会卫生统计专业委员会副主任委员。

医学研究设计(1)
实验对象与实验单位(6)
随机数(7)
随机化(7)
随机排列表(11)
干预与对照(12)
样本大小与检验效能(13)
实验因素与水平(14)
实验效率(15)
实验效应(16)
数据误差与数据精度(17)
数据效度(18)
测量信度(22)
预试验(28)
质量控制(29)
主效应(32)
交互作用(33)
关联与因果(34)
完全随机设计(34)
配对设计(36)
随机完全区组设计(37)
不完全区组设计(39)
平衡不完全区组设计(41)
部分平衡不完全区组设计(44)
格点设计(46)
约登方设计与行列设计(48)
交叉设计(52)
拉丁方设计(55)
希腊-拉丁方设计(58)
析因设计(60)
正交设计(64)
均匀设计(71)
系统分组设计(74)
裂区试验设计(76)
序贯试验设计(79)
单侧序贯t检验(84)
开放型定性资料单侧序贯试验(88)
医学研究与临床统计设计分册开放型定性资料单侧配对序贯试验(95)
开放型定量资料单侧序贯试验(100)
开放型定量资料单侧配对序贯试验(106)
双侧序贯t检验(110)
Armitage设计(114)
SchneidermanArmitage设计(118)
重复测量设计(121)
调查设计(133)
普查(140)
典型调查(141)
横断面调查(142)
前瞻性调查(145)
追踪性调查(149)
回顾性调查(152)
随机抽样(156)
抽样总体(157)
抽样框(158)
简单随机抽样(158)
分层抽样(161)
系统抽样(164)
整群抽样(167)
多阶段抽样(168)
快速评价抽样(169)
临床试验分期(172)
盲法试验(174)
试验预案(176)
完全随机分组(179)
有限随机分组(181)
区组随机分组(181)
分层随机分组(182)
适应性随机分组(183)
试验监测(186)
期中分析与成组序贯试验(187)
生存质量研究的设计(189)
临床决策分析(198)
诊断试验(200)
试验清洗期(209)
随访与失访(210)
试验终结(211)
终结后随访(212)
实验报告(213)
纳入标准与剔除标准(216)
知情同意(216)
预后因素(217)
多中心试验(218)
样本含量估计的条件(219)
总体均数区间估计样本含量(220)
总体率区间估计样本含量(221)
样本均数与总体均数比较样本含量估计(222)
样本率与总体率比较样本含量估计(223)
两样本均数比较样本含量估计(225)
两样本率比较样本含量估计(226)
多组样本均数比较样本含量估计(227)
多个样本率比较样本含量估计(229)
前瞻性（队列）研究样本含量估计(230)
回顾性（病例对照）研究样本含量估计(231)
直线相关分析样本含量估计(232)
魔方设计(233)
优化设计(235)
准实验设计(237)
临床试验适应性设计(243)
反应适应性医学临床试验设计(247)
靶向临床试验(252)
靶向试验随机停药设计(253)
靶向药物Ⅲ期临床试验设计(255)
单组临床试验目标值法样本量估计(259)
动态随机化(262)
非劣效临床试验(267)
富集设计(269)
富集纳入随机退出设计(271)
基于专业特长的随机对照试验设计(274)
疾病修饰作用评价的设计(280)
临床均势原则(283)
非劣效界值(285)
非劣效试验样本含量估计(287)
临床试验统计师(289)
临床试验统计学管理规范(290)
临床试验效应指标(292)
群随机试验(293)
数据管理计划(294)
双盲双模拟(295)
随机化分配隐蔽(296)
统计分析计划(298)
统计分析数据集(299)
以个体反应为条件的换组设计(300)
以均势为入选标准的设计(303)
意向处理原则(305)
附录一统计用表(307)
附表1随机数字表(307)
附表2随机排列表(n=20) (308)
附表3随机排列表(n=10) (308)
附表4平衡不完全区组设计参数表(309)
附表5平衡不完全区组设计表(310)
附表6质反应单向序贯试验边界系数表(314)
附表7量反应单向序贯试验边界系数表(316)
附表8小样本翼型设计的边界点坐标表(317)
附表9开放式定性资料单侧配对序贯试验的边界系数表(319)
附表10不同θ1错误水平分别为(0.05,0.05)与(0.01,0.05)的截断点、
边界参数以及等价样本量(319)
附表11错误水平为(0.05,0.05)双侧序贯t检验边界点(320)
附表12错误水平为(0.01,0.01)双侧序贯t检验边界点(321)
附表13成组序贯的名义水准与显著性界值(322)
附表14成组序贯设计参数Δ值表(322)
附表15患病率P、诊断符合率e、灵敏度Se及特异度Sp变化对信息量
(14427 bit)的影响(323)
附表16平均数抽样调查时不同s/δ所需样本含量(α=005)(326)
附表17平均数抽样调查时不同s/δ所需样本含量(α=001)(326)
附表18总体率区间估计所需样本数表(327)
附表19样本均数比较时所需样本例数表(330)
附表20样本率与总体率比较样本含量估计（单侧）(331)
附表21样本率与总体率比较样本含量估计（双侧）(334)
附表22两样本均数比较所需样本例数(337)
附表23两样本率比较所需样本例数（单侧）(338)
附表24两样本率比较所需样本例数（双侧）(339)
附表25ψ值表(340)
附表26多组样本均数比较时样本含量估计用表(342)
附表27λ值表(344)
附表28单组临床试验目标值法样本含量精确估计（α=005，1-β=080）
(345)
附录二英汉医学统计学词汇(346)
附录三汉英医学统计学词汇(350)
本书词条索引(354)